上海細(xì)胞增殖實驗
  細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。單細(xì)胞生物，以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。多細(xì)胞生物，以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞，用來補(bǔ)充體內(nèi)衰老或死亡的細(xì)胞。

   上海細(xì)胞增殖實驗 試驗方法

   應(yīng)用MTT比色法， 檢測細(xì)胞存活和生長。其檢測原理為活細(xì)胞內(nèi)線粒體中的琥珀酸脫氫酶能催化外源性無色的MTT形成藍(lán)色的結(jié)晶Formazan，并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的Formazan，用酶聯(lián)免疫檢測儀在波長處測定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。除此之外，CCK8法也是常用的方法。通過CCK-8方法對Oct-4過表達(dá)細(xì)胞組、空細(xì)胞組與陰性對照組的細(xì)胞增殖進(jìn)行定量，研究Oct-4基因?qū)?93T細(xì)胞增殖能力的影響。實驗結(jié)果顯示Oct-4基因的表達(dá)促進(jìn)293T細(xì)胞的增殖能力。為進(jìn)一步深入研究Oct-4基因的功能提供實驗數(shù)據(jù)。

   這兩種方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗、以及腫瘤放射敏感性測定等。